Evidence – Ciência e Pesquisa

De acordo com notícias de Taipei, Taiwan, a pesquisa declarou: “Fosforilação excessiva de eIF4E por proteína quinase ativada por mitógeno (MAPK) -as quinases 1 e 2 de interação (MNK1 e MNK2; coletivamente, MNKs) foram associadas à oncogênese. A superexpressão de eIF4E na leucemia mieloide aguda (AML, em inglês: acute myeloid leukemia) está relacionada ao crescimento e sobrevivência das células cancerosas.”

Os financiadores desta pesquisa incluem Academia Sinica, Ministry of Science and Technology, Taiwan, Health and Welfare Surcharge of Tobacco Products, Warshel Institute for Computational Biology, Chinese University of Hong Kong.

Nossos jornalistas obtiveram uma citação da pesquisa de Taipei Medical University, “Assim, a inibição de MNKs e fosforilação de eIF4E são estratégias terapêuticas potenciais para AML. Aqui, uma abordagem de triagem virtual baseada em estrutura foi realizada para identificar potenciais inibidores de MNK de produtos naturais. Três flavonóides, apigenina, hispidulina e luteolina, mostraram atividade inibitória de MNK2 com valores de IC de 308, 252 e 579 nM, respectivamente. Uma análise da relação estrutura-atividade foi realizada para revelar as interações moleculares. Além disso, a luteolina exibiu eficácia inibitória substancial contra MNK1 (IC = 179 nM). Os resultados experimentais dos ensaios celulares mostraram que a hispidulina e a luteolina inibiram o crescimento das células MOLM-13 e MV4-11 AML ao regular negativamente a fosforilação de eIF4E e interrompendo o ciclo celular na fase G0 / G1. ”

De acordo com os editores de notícias, a pesquisa concluiu: “Portanto, a hispidulina e a luteolina mostraram resultados promissores como compostos principais para o potencial tratamento da AML”.

Para obter mais informações sobre esta pesquisa, consulte: Biological Evaluation of Selected Flavonoids as Inhibitors of MNKs Targeting Acute Myeloid Leukemia. Journal of Natural Products, 2020;():. Journal of Natural Products can be contacted at: Amer Chemical Soc, 1155 16TH St, NW, Washington, DC 20036, USA. (American Chemical Society – www.acs.org; Journal of Natural Products – http://www.pubs.acs.org/journal/jnprdf)

O identificador de objeto direto (DOI) para essas informações adicionais é: https://doi.org/10.1021/acs.jnatprod.0c00516 . Este DOI é um link para um documento eletrônico on-line gratuito ou para compra e pode ser sua fonte direta para um artigo de periódico e sua citação.

Informações de contato do editor para o Journal of Natural Products é: Amer Chemical Soc, 1155 16TH St, NW, Washington DC 20036, EUA.