{"id":200,"date":"2020-12-16T17:12:37","date_gmt":"2020-12-16T20:12:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaevidence.com.br\/ciencia-pesquisa\/?p=200"},"modified":"2021-01-14T09:45:32","modified_gmt":"2021-01-14T12:45:32","slug":"tb-flavonoides-selecionados-mostraram-resultados-promissores-como-compostos-principais-para-o-potencial-tratamento-da-leucemia-mieloide-aguda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.farmaciaevidence.com.br\/ciencia-pesquisa\/tb-flavonoides-selecionados-mostraram-resultados-promissores-como-compostos-principais-para-o-potencial-tratamento-da-leucemia-mieloide-aguda\/","title":{"rendered":"Flavonoides selecionados mostraram resultados promissores como compostos principais para o potencial tratamento da leucemia mieloide aguda"},"content":{"rendered":"

De acordo com not\u00edcias de Taipei, Taiwan, a pesquisa declarou: \u201cFosforila\u00e7\u00e3o excessiva de eIF4E por prote\u00edna quinase ativada por mit\u00f3geno (MAPK) -as quinases 1 e 2 de intera\u00e7\u00e3o (MNK1 e MNK2; coletivamente, MNKs) foram associadas \u00e0 oncog\u00eanese. A superexpress\u00e3o de eIF4E na leucemia mieloide aguda (AML, em ingl\u00eas: <\/span>acute myeloid leukemia<\/span><\/i>) est\u00e1 relacionada ao crescimento e sobreviv\u00eancia das c\u00e9lulas cancerosas.\u201d<\/span><\/p>\n

Os financiadores desta pesquisa incluem <\/span>Academia Sinica, Ministry of Science and Technology<\/span><\/i>, Taiwan, <\/span>Health and Welfare Surcharge of Tobacco Products, Warshel Institute for Computational Biology, Chinese University of Hong Kong<\/span><\/i>.<\/span><\/p>\n

Nossos jornalistas obtiveram uma cita\u00e7\u00e3o da pesquisa de Taipei Medical University, \u201cAssim, a inibi\u00e7\u00e3o de MNKs e fosforila\u00e7\u00e3o de eIF4E s\u00e3o estrat\u00e9gias terap\u00eauticas potenciais para AML. Aqui, uma abordagem de triagem virtual baseada em estrutura foi realizada para identificar potenciais inibidores de MNK de produtos naturais. Tr\u00eas flavon\u00f3ides, apigenina, hispidulina e luteolina, mostraram atividade inibit\u00f3ria de MNK2 com valores de IC de 308, 252 e 579 nM, respectivamente. Uma an\u00e1lise da rela\u00e7\u00e3o estrutura-atividade foi realizada para revelar as intera\u00e7\u00f5es moleculares. Al\u00e9m disso, a luteolina exibiu efic\u00e1cia inibit\u00f3ria substancial contra MNK1 (IC = 179 nM). Os resultados experimentais dos ensaios celulares mostraram que a hispidulina e a luteolina inibiram o crescimento das c\u00e9lulas MOLM-13 e MV4-11 AML ao regular negativamente a fosforila\u00e7\u00e3o de eIF4E e interrompendo o ciclo celular na fase G0 \/ G1. \u201d<\/span><\/p>\n

De acordo com os editores de not\u00edcias, a pesquisa concluiu: \u201cPortanto, a <\/span>hispidulina e a luteolina<\/span> mostraram resultados promissores como compostos principais para o potencial tratamento da AML\u201d.<\/span><\/p>\n

Para obter mais informa\u00e7\u00f5es sobre esta pesquisa, consulte: <\/span>Biological Evaluation of Selected Flavonoids as Inhibitors of MNKs Targeting Acute Myeloid Leukemia. <\/span>Journal of Natural Products<\/span><\/i>, 2020;():. <\/span>Journal of Natural Products<\/span><\/i> can be contacted at: Amer Chemical Soc, 1155 16TH St, NW, Washington, DC 20036, USA. (American Chemical Society – <\/span>www.acs.org<\/span><\/a>; Journal of Natural Products – <\/span>http:\/\/www.pubs.acs.org\/journal\/jnprdf<\/span><\/a>)<\/span><\/p>\n

O identificador de objeto direto (DOI) para essas informa\u00e7\u00f5es adicionais \u00e9: <\/span>https:\/\/doi.org\/10.1021\/acs.jnatprod.0c00516<\/span><\/a> . Este DOI \u00e9 um link para um documento eletr\u00f4nico on-line gratuito ou para compra e pode ser sua fonte direta para um artigo de peri\u00f3dico e sua cita\u00e7\u00e3o.<\/span><\/p>\n

Informa\u00e7\u00f5es de contato do editor para o <\/span>Journal of Natural Products<\/span><\/i> \u00e9: Amer Chemical Soc, 1155 16TH St, NW, Washington DC 20036, EUA.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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